Лялька для Юлі
Doll dor Julia
У Харкові живе схожа дівчинка.
Тоненька, ніжна, з неслухняним білим волоссям і відкритою щасливою усмішкою. Візочок зі зручним кріслом та кольоровими колесами не розвага для неї. Внаслідок рідкісного захворювання - це незамінний засіб пересування.
Спинальна м'язова атрофія (СМА) відноситься до захворювань, ліки від яких досі не винайдені.
Тендітна і вразлива зовні, вона має потужну внутрішню силу і наполегливість та, найважливіше, любов і турботу рідних - завдяки цьому життєрадісна та енергійна.
29 лютого День рідкісних захворювань. Люди, дотичні до проблеми, гуртуються, рятуючи життя своїх близьких, підтримують одне одного, а також сподіваються на підтримку суспільства.
Більше зображень тут
More images here
Лялька створена для виставки Благодійного фонду "Діти зі спинальною м'язовою атрофією"
"Рідкісний день календаря - рідкісні ляльки", яка відбудеться у м.Харкові (Україна) з 29 лютого по 14 березня 2016р.
No comments:
Post a Comment